×

Godkendelse af medicin

Opdateret 19. februar 2014

Lægemidler skal være godkendt af Sundhedsstyrelsen eller Europa-Kommissionen, før de må sælges i Danmark.

Det gælder også for naturlægemidler samt stærke vitamin- og mineralpræparater.

Godkendelsesprocedurer

Virksomheder kan søge om markedsføringstilladelse på fire måder:

Den nationale procedure

Lægemidlet godkendes udelukkende i ét EU- eller EØS-land.

Den centrale procedure

Lægemidler godkendes i hele EU på én gang.

Den decentrale procedure (DCP)

Her søges om godkendelse i flere EU- eller EØS-lande samtidigt.

Den gensidige anerkendelsesprocedure (MRP)

En national godkendelse af et lægemiddel i ét EU- eller EØS-land danner grundlag for godkendelse i et andet EU- eller EØS-land.

Ansøgning om godkendelse

En ansøgning om godkendelse af et lægemiddel skal indeholde dokumentation for lægemidlets virkning, sikkerhed og kvalitet.

Hvis lægemidlet bliver godkendt, får virksomheden godkendelsen i form af en markedsføringstilladelse.

Virksomheder kan finde vejledninger og skemaer til ansøgning om markedsføringstilladelse samt parallelimport af lægemidler via menuen til venstre.

Oplysninger om lægemidlet i produktresumé og indlægsseddel

Produktresuméet for et lægemiddel indeholder en beskrivelse af de vigtigste oplysninger om lægemidlet; blandt andet virkning, bivirkninger, advarsler, dosering, indholdsstoffer osv.

Produktresuméet danner grundlag for den brugsvejledning (indlægsseddel), som virksomheden skal lave og lægge i lægemiddelpakningen. Produktresuméet danner også ramme for, hvordan virksomheden må reklamere for lægemidlet.

Produktresuméerne for lægemidler, der er godkendt af Sundhedsstyrelsen: produktresume.dk.

Produktresuméer for lægemidler, der er centralt godkendte, kan findes på det Europæiske Lægemiddelagenturs (EMAs) hjemmeside.

Tilbagekaldelse af en godkendelse

Sundhedsstyrelsen kan under særlige omstændigheder tilbagekalde godkendelsen af et lægemiddel.

Det kan fx være i tilfælde, hvor der viser sig et misforhold mellem lægemidlets virkning og bivirkninger, eller hvis lægemidlet ikke er fulgt med den videnskabelige udvikling.

Godkendte og afregistrede lægemidler

Liste over godkendte lægemidler

Liste over afregistrerede lægemidler

Lægemiddelnævnet erstatter Registreringsnævnet

Folketinget har med vedtagelse af lov nr. 605 af 18. juni 2012 om ændring af lov om lægemidler fastsat regler om Lægemiddelnævnet.

Med lovændringen er Registreringsnævnet blevet nedlagt og erstattet af Lægemiddelnævnet.